簡(jiǎn)要描述:
二胺氧化酶(DAO)測試盒廣泛存在于動(dòng)物(腸粘膜、肺、肝臟、腎臟等)、植物和微生物中。催化多胺氧化為醛,其活性與核酸和蛋白合成密切相關(guān),能夠反映腸道機械屏障的完整性和受損傷程度。
更新時(shí)間:2024-04-10;廠(chǎng)商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商;覽量:935
商品屬性:
貨號 | 規格 | 檢測方法 |
YSH3287 | 100管/48樣 | 微量法 |
YSH3287-1 | 50管/24樣 | 可見(jiàn)分光光度法 |
商品詳情:
二胺氧化酶(DAO)測試盒測定意義:
DAO(EC1.4.3.6)廣泛存在于動(dòng)物(腸粘膜、肺、肝臟、腎臟等)、植物和微生物中。催化多胺氧化為醛,其活性與核酸和蛋白合成密切相關(guān),能夠反映腸道機械屏障的完整性和受損傷程度。
測定原理:
DAO催化尸胺產(chǎn)生醛和過(guò)氧化氫,外源添加過(guò)量的辣根過(guò)氧化物酶,催化過(guò)氧化氫氧化鄰聯(lián)茴香胺生成有色物質(zhì),在460nm處有特征吸收峰,通過(guò)測定該波長(cháng)吸光度增加速率,計算DAO活性。
自備實(shí)驗用品及儀器:
天平、低溫離心機、可見(jiàn)分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、蒸餾水。
試劑組成和配制:
試劑一:液體×1瓶,4℃保存。
試劑二:液體×1瓶,4℃保存。
試劑三:粉劑×1瓶(棕色),4℃避光保存。臨用前加入667μL無(wú)水乙醇,蓋緊后充分混勻,再加入9.333 mL蒸餾水混勻,避光保存。
試劑四:粉劑×1管,4℃避光保存。臨用前加1 mL蒸餾水,充分溶解。
標準品:粉劑×1瓶,臨用前加10 mL蒸餾水,充分溶解。1μmol/mL標準液,4℃避光保存。
測定操作:
1. 分光光度計/酶標儀預熱30 min,調節波長(cháng)到570 nm,蒸餾水調零。
2. 空白管:取EP管,加入10μL蒸餾水,100μL試劑二,100μL試劑三和10μL試劑四,混勻后蓋緊瓶蓋(防止水分散失),置于沸水浴中保溫15 min,冷卻后反復顛倒EP管數次,于570nm測定吸光值,記為A空白管。顯色后務(wù)必在30min內測完。
3. 標準管:取EP管,加入10μL標準品,100μL試劑二,100μL試劑三和10μL試劑四,混勻后蓋緊瓶蓋(防止水分散失),置于沸水浴中保溫15 min,冷卻后反復顛倒EP管數次,于570nm測定吸光值,記為A標準管。顯色后務(wù)必在30min內測完。
4. 測定管:取EP管,加入10μL上清液,100μL試劑二,100μL試劑三和10μL試劑四,混勻后蓋緊瓶蓋(防止水分散失),置于沸水浴中保溫15 min,冷卻后反復顛倒EP管數次,于570nm測定吸光值,記為A測定管。顯色后務(wù)必在30min內測完。
注意:空白管和標準管只需要測定一次。
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